Présentez-vous un risque de développer l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTRh)?

L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) n’est qu’un des types d’amyloïdose. Il est donc important de savoir de quel type vous êtes atteint pour déterminer le plan d’action qui convient.

Comme son nom l’indique, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) est une maladie héréditaire, qui peut toucher n’importe qui. Toutefois, elle est plus courante au sein de certaines ethnies. Connaître vos antécédents familiaux et les symptômes peut aider à établir un diagnostic plus précis.

Pourquoi remplir le questionnaire d’évaluation?

L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) est une maladie rare, dont les symptômes sont souvent semblables à ceux d’autres maladies, ce qui peut retarder la confirmation du diagnostic. Ne tardez pas. Plus tôt vous recevrez un diagnostic, plus vite vous aurez accès au traitement. La bonne nouvelle, c’est qu’il existe des tests génétiques qui permettent de déterminer si vous êtes atteint de la maladie.

Présentez-vous un risque? Utilisez cet outil d’évaluation simple pour orienter la discussion avec votre médecin. Ce questionnaire ne prend que quelques minutes.

Apprenez-en davantage…

Découvrez les témoignages de personnes atteintes d’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTRh).

Ressources

Question 1 sur 12

Êtes-vous souvent essoufflé(e) ou vous arrive-t-il de vous réveiller au milieu de la nuit incapable de respirer?

Question 2 sur 12

Constatez-vous régulièrement la présence d’œdème (rétention d’eau) dans vos jambes ou dans d’autres parties de votre corps (taille, mains)?

Question 3 sur 12

Souffrez-vous régulièrement de douleurs abdominales (au ventre), de constipation, de diarrhée, ou de selles molles ou liquides?

Question 4 sur 12

Avez-vous souvent de la difficulté à distinguer le chaud du froid (par exemple, lorsque vous prenez une douche ou un bain)?

Question 5 sur 12

Ressentez-vous régulièrement une sensation d’engourdissement, de picotement, de brûlure ou de fourmillement dans les mains ou les pieds, ou avez-vous reçu un diagnostic de neuropathie?

Question 6 sur 12

Avez-vous régulièrement des problèmes d’équilibre (par exemple, dans la douche, la nuit ou à d’autres moments), avez-vous besoin d’aide pour marcher ou vous déplacer, ou vous sentez-vous faible?

Question 7 sur 12

Avez-vous subi une perte de poids involontaire?

Question 8 sur 12

Avez-vous des antécédents d’insuffisance cardiaque; votre rythme cardiaque est-il irrégulier ou rapide; ou avez-vous un stimulateur cardiaque?

Question 9 sur 12

Avez-vous des antécédents de syndrome du canal carpien?

Question 10 sur 12

Souffrez-vous ou avez-vous déjà souffert d’une sténose du canal rachidien (région lombaire, cervicale ou autre)?

Question 11 sur 12

Avez-vous des antécédents familiaux d’amyloïdose, de maladie cardiaque ou de cardiomyopathie hypertrophique?

Question 12 sur 12

Quelles sont vos origines?

Résultats

Merci d'avoir complété l'évaluation.

Based on your family history and your symptoms you may be at risk for hereditary amyloidosis (hATTR). Talk to your doctor about your risk and whether genetic testing is right for you and your family. In Canada, there are programs that make genetic tests available free of charge for people who may carry the hATTR amyloidosis gene.

OU

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TTR02-CAN-00119. Date de préparation: 05.2021